Na电池的负极集电体比Li电池轻60%，推进团因为可以用铝箔(密度2.7gcm−3，厚度约12μm)代替铜箔(密度9.0gcm−3，厚度约9μm)。

分布伏领图5|Li0.5CoO2组合物在有和没有磁场形成的情况下的单斜畸变动力学。式光图B：减去背景的活动粒子在a中以空心圆表示的时间点的图像。

域合颜色表示所施加的电容率(在整个电极上)。底部：作长战略iSCAT强度变化平均在扩展数据图1e所示的活性粒子上，在恒流循环期间的表现。顺序对比度(色阶)是通过将像素强度值除以5秒之前的值，江环然后减去1来表示该时间刻度上的强度变化而获得的。

保集该图指出了属于两相转变(I和IV)和锂的有序(II和III)的峰。图A和B：科技在双相转变(第4周期)期间，脱锂(图A)和锂化(图B)时活性颗粒的连续差分图像。

签署通过从所有后续图像的相应像素中减去循环开始时每个像素的参考值来实现背景减去。

合作图2|有源粒子在电池运行期间的光学响应概述。与通过原子取代掺杂的经典无机半导体不同，协议有机共轭材料需要与分子掺杂剂之间发生分子间电荷转移实现掺杂。

对于共轭聚合物，推进团文章首先证明通过卤素取代增加主体聚合物的电子亲和力可以提高n掺杂效率。文章总结了聚合物/n-掺杂剂分子结构、分布伏领形貌和掺杂效率之间的明确联系。

因此，式光两种组分之间复杂的非共价相互作用往往会导致分子掺杂剂破坏主体有机材料的有序堆叠，式光降低材料的原始性质，如载流子迁移率，这里我们称之为有机材料的掺杂困境。【成果简介】在这篇文章中，域合北京大学裴坚教授团队从聚合物/掺杂剂分子设计以及探索n型分子掺杂机制和电荷传输机制方面，域合简要概述了课题组通过多种策略提高共轭聚合物n掺杂效率的工作。